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  • 康方生物否认向患者销售“临床研究用药”:销售人员伪造材料从公司骗取若干药物

    【康方生物否认向患者销售“临床研究用药”:销售人员伪造材料从公司骗取若干药物】6月4日电,近日,“流入市场的临床试验抗癌药”引发行业关注,涉及到的药物正是康方生物的卡度尼利单抗。6月4日,康方生物向记者提供的《关于重庆某宫颈癌患者使用公司药物相关新闻报道的声明》称,经调查核实:对于患者李某美使用的临床研究药物,公司从未向患者李某美收取任何费用,公司经办销售人…

    2025年6月4日
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  • 商业保险与医药产业融合高质量发展论坛亮点释放,深度解码带病体保险发展

    近年来,随着"健康中国"战略深入推进,国家层面密集出台多项政策举措,加速构建多层次的医疗保障体系。商业保险已超越传统金融支付工具的单一属性,发展成为客户健康医疗的综合解决方案和推动医药产业高质量发展的重要引擎。保险业新"国十条"发布,对我国保险业未来5年到10年左右的发展进行了系统部署,其中明确强调,提升健康保险服务保障水平,扩大健康保险覆盖面,将医疗新技术…

    2025年5月30日
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  • 恒瑞医药:子公司获批注射用瑞康曲妥珠单抗上市

    恒瑞医药获得1类创新药注册批准公告要点 核心事项: 恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药监局通知,附条件批准1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)上市。 药品信息: 适应症:用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 规格:0.1g/瓶注射剂,处方药 地位:…

    2025年5月30日
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  • 重症肌无力又一款创新药获批,市场进入“三国杀”模式

    图片来源:视觉中国 蓝鲸新闻5月26日讯(记者 屠俊)2025年5月24日,优时比(UCB)自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液(商品名:优迪革)宣布正式在国内上市。今年3月底,该款药获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。 重…

    2025年5月27日
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  • 强生顶住了压力

    文|氨基观察 药王如何养成?影响的要素太多太多。药企需要有足够的研发实力,对于疾病治疗的理解绝对超前......甚至,还需要具备"力排众议"的能力。 新晋百亿美金药王达雷妥尤单抗,就在上演这一幕。 5月20日,强生旗下达雷妥尤单抗,获得FDA肿瘤药物顾问委员会(ODAC)6:2的投票支持,用于高危冒烟型多发性骨髓瘤(HR-SMM)的适应症。 虽然能否获批还需…

    2025年5月26日
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  • 拜登罹患前列腺癌在我国初诊早期患者不足四成,筛查意识薄弱、诊断技术局限

    图片来源:视觉中国 蓝鲸新闻5月20日讯(记者 屠俊)美国前总统拜登办公室5月18日发表声明说,拜登被诊断患有侵袭性前列腺癌。根据声明,拜登的泌尿系统症状最近不断加重,经医生检查发现一处前列腺结节。5月16日,拜登被诊断患有前列腺癌,癌症已扩散至骨头。声明说,拜登罹患的前列腺癌似乎对激素敏感,可进行有效管理。拜登及其家人正在同医生一起评估治疗方案。现任美国总…

    2025年5月20日
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