首个百亿美金ADC快要出现了?

本文来自微信公众号:氨基观察,作者:武月

DS-8201继续从胜利走向胜利。

4月21日,阿斯利康/第一三共宣布,DS-8201联合帕妥珠单抗,在HER2阳性乳腺癌一线治疗的三期临床试验中,无进展生存期(PFS)显著优于当前一线标准治疗方案(紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗,THP),总生存期(OS)也呈现出积极趋势。

这意味着,DS-8201正式吹响进军乳腺癌一线治疗的号角。

市场对此反应热烈。有分析师预测,DS-8201进军一线后,市场空间可以看三倍以上增长,有望成为史上首个跻身“百亿美金俱乐部”的ADC药物。

虽然DS-8201上限如何还不得而知,但ADC的前景毋庸置疑。

同一天,同样是ADC替代化疗的转折点:吉利德宣布其Trop2 ADC药物Trodelvy联合K药,在一线转移性三阴乳腺癌(mTNBC)的三期试验中击败化疗方案,成为该领域首个达到PFS终点的ADC+PD-1联合疗法。

显然,ADC正以前所未有的速度重构肿瘤治疗版图。

一、一线头对头胜利

CLEOPATRA研究奠定了曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)+化疗(T),作为HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗方案的地位。

然而,这一长达十多年的统治地位,正在被DS-8201瓦解。

虽然数据尚未公布,但根据阿斯利康/第一三共所说,在DESTINY-Breast09中期分析中,DS-8201联合帕妥珠单抗组的中位PFS,相比THP方案显示出高度具有统计学意义和临床意义的改善。在所有预先指定的患者亚组中,DS-8201联合用药组均观察到PFS的改善。

阿斯利康肿瘤血液学研发执行副总裁Susan Galbraith表示,这是十多年来首次在广泛的HER2阳性转移性乳腺癌患者群体中,取得此类疗效突破的研究。

其次,也是更重要的,DS-8201联合组的OS呈现积极趋势。

尽管这次中期分析中的OS数据尚不成熟,但阿斯利康/第一三共指出,DS-8201联合方案已表现出优于标准治疗的早期生存趋势。

同时,联合治疗的安全性与每种产品单独治疗的已知安全性一致。

要知道,此前市场一直存在审慎考量ADC前线应用的声音。比如在早期的新辅助治疗领域,尽管ADC初步展现出疗效优势,但市场人士认为,传统化疗联合靶向治疗仍是主流方案,尤其TNBC和HR阳性乳腺癌中,传统方案的(病理完全缓解)pCR率以及长期生存数据更为成熟。

与之相比,ADC联合免疫治疗虽然能够提升pCR率,但仍未能突破现有瓶颈。并且,ADC的长期生存证据(如无病生存期、总生存期)仍待进一步积累,其潜在毒性(如间质性肺炎),也成为临床选择的重要制约因素。

这种担忧也并非空穴来风。安全性一直是DS-8201逃不过的话题,尤其是间质性肺炎。而这一次,DESTINY-Breast09的临床数据(OS积极趋势),基本证明ADC药物对一线用药的影响是可控的。

换句话说,这次的头对头三期临床成功,正式吹响了DS-8201进军乳腺癌一线治疗的号角,这也将彻底打开其天花板。

二、百亿美金大冲刺

此前,第一三共在财报中表示,DS-8201的适应症扩展是其核心增长驱动力,目标是“重新定义HER2靶向治疗标准”。

过去几年,DS-8201也正是这样做的,其在乳腺癌适应症上层层推进,从末线不断向前推移,改写着乳腺癌的治疗格局。

  • 2019年:获批HER2阳性乳腺癌三线治疗,打破末线患者无药可用的困局;

  • 2022年:凭借DESTINY-Breast03试验,头对头T-DM1,稳固二线治疗地位;

  • 同年,凭借DESTINY-Breast04试验,将适应症扩展至HER2低表达人群,覆盖全球超50%乳腺癌患者;

  • 2024年:销售额突破37亿美元,再次登顶ADC药物销量榜首;

  • 2025年:凭借DESTINY-Breast06试验,获批HR+/HER2低表达晚期乳腺癌的二线治疗。

眼下,随着DESTINY-Breast09试验的成功,DS-8201将进击HER2阳性乳腺癌一线市场。

阿斯利康表示,THP作为一线治疗方案,虽然极大改善了乳腺癌患者预后,但大多数患者在接受一线治疗后,两年内会出现疾病进展。此外,大约三分之一的患者在一线治疗后,因疾病进展或死亡而无法接受后续治疗。

而按照第一三共全球研发主管Ken Takeshita的说法,基于DS-8201在二线治疗中的阳性结果,加之临床新发现,表明在转移性诊断时开始使用DS-8201与帕妥珠单抗联合治疗可延迟疾病进展,推迟可能需要额外治疗的时间。

换句话说,DS-8201和帕妥珠单抗的组合方案,有望重塑HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗标准。

这无疑会为DS-8201带来更强劲的增长。

2月底,第一三共在2024年肿瘤药物业务分析会上表示,基于前述新适应症在2025-2026年获批,2026年DS-8201在欧美市场的销售额或将翻倍,主要依靠2025年低HER2晚期乳腺癌增长,以及2026年HER2阳性早期乳腺癌的增长。2026年,DS-8201在全球的销售额也将翻倍,超过75亿美金。

而在分析师看来,DS-8201进军一线后,市场空间将得到3倍以上增长,很可能成为首个销售额达100亿美金的ADC。

三、精准化疗革命

DS-8201冲击百亿美金的征程,既是ADC技术的胜利,也是临床治疗范式的转折,一场“精准化疗革命”随之而来。

在乳腺癌领域,DS-8201还在通过DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05的两项临床,验证其在新辅助治疗和辅助治疗的可能性。

这是一个更广阔的蓝海。有市场人士表示,如果DS-8201能够在辅助或新辅助治疗层面有临床进展,不只意味着本身的市场覆盖人群会增加,也意味ADC的市场“天花板”进一步打开。

这也意味着,DS-8201越来越难以打败。其正在用联合策略一步步拓宽自己的适应症边界,将疗效优势转化为更大的市场份额。

从ADC大的发展战略来看,未来必然是从末线治疗向前线治疗推进,一方面其相对化疗有着低得多的毒性,如果它能作为一线治疗药物,那么患者的身体机能下降将会减缓非常多,这对于患者整体生命周期的延长及生活质量提升,也是非常有意义的。

另一方面,IO+ADC或将逐步取代IO+化疗,已经成为一个共识,相关突破进展不断。

就在阿斯利康/第一三共宣布DESTINY-Breast09中期分析结果的同一天,吉利德宣布Trop2 ADC Trodelvy与K药联合一线治疗转移性三阴乳腺癌的关键三期临床获得成功,主要终点mPFS相比于化疗与PD-1联合治疗对照组显著延长。

这也是mTNBC领域,首个达到PFS终点的PD-1+Trop2 ADC联合疗法的三期临床试验,再次验证了IO+ADC在提高响应率或深化疗效方面的协同效应。

更早前,FDA加速批准了Padcev联合K药用于尿路上皮癌患者的一线治疗,成为首个获批的 PD-1+ADC疗法。

理论上,ADC能替代当前所有包含化疗联用方案,巨大的临床潜力等特点,让这个赛道充满期待。

未来,书写ADC传奇的不只会是海外药企,也包括诸多国内药企。

本文来自微信公众号:氨基观察,作者:武月

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